4月29日晚間，南京新街口百貨商店股份有限公司（以下簡稱“公司”）發(fā)布2021年年度報告。年報顯示，公司2021年實現(xiàn)營業(yè)收入61.77億元，同比上漲9.19%；其中主營業(yè)務收入59.04億元，占比95.58%。凈利潤12.48億元，據(jù)測算同比增長38.42%，歸屬于上市公司股東的扣非凈利潤10.05億元，同比增長51.06%，經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額19.97億元。扣除非經(jīng)常性損益后的基本每股收益0.75元/股，同比增長53.06%。截至報告期，公司總股本1,346,132,221股，2021年度擬以2021年12月31日的總股本為基數(shù)，向全體股東每10股派現(xiàn)金股利人民幣0.3元（含稅），同比增長50%。
各板塊本年收入上升原因主要為2021年疫情逐漸好轉。得益于公司前瞻的大健康產(chǎn)業(yè)布局，公司健康養(yǎng)老、生物免疫等業(yè)務發(fā)展良好，根據(jù)年報測算，大健康業(yè)務營收5,231,736,969.31元，占總營收的比例合計為84.70%。
健康養(yǎng)老產(chǎn)業(yè)化經(jīng)營 業(yè)務規(guī)模持續(xù)提升
成立于1998年的安康通，是公司旗下老牌綜合養(yǎng)老服務商，業(yè)務網(wǎng)絡遍及全國。報告期內公司中標數(shù)量與業(yè)務規(guī)模同比均有提升，全國新增 10 個業(yè)務覆蓋城市，在深耕原有業(yè)務基礎上，全面布局長護險業(yè)務，積極拓展小微機構與“家庭養(yǎng)老床位”業(yè)務，并探索地產(chǎn)與養(yǎng)老的服務模式。安康通子公司禾康聚焦居家-社區(qū)-機構養(yǎng)老，新開辟十余個市場，實現(xiàn)品牌連鎖產(chǎn)業(yè)化發(fā)展。在技術平臺發(fā)展上，上線智慧e+綜合服務平臺，開發(fā)黨建+養(yǎng)老系統(tǒng)、時間銀行、助餐系統(tǒng)、互助式養(yǎng)老等多個新模塊并在多地成功落地。安康通、禾康均蟬聯(lián)中國智慧養(yǎng)老十大品牌。
根據(jù)《中國老年消費習慣白皮書》預計，2021年老年產(chǎn)品及服務市場總規(guī)模將達到5.7萬億元。據(jù)工信部對外發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，預計2030年我國養(yǎng)老產(chǎn)業(yè)市場規(guī)模將超過20萬億元。
公司表示，2022年是公司維持現(xiàn)代商業(yè)經(jīng)營穩(wěn)定，大健康業(yè)務持續(xù)拓展的一年。未來在人口老齡化加速、國家政策支持等背景下，公司將充分集合現(xiàn)有服務資源，積極拓展業(yè)務布局，切實做好服務品質。
研發(fā)加碼 助推干細胞全產(chǎn)業(yè)鏈發(fā)展
報告期內，公司繼續(xù)強化鞏固上游干細胞采集儲存，加大中游干細胞技術研發(fā)、推廣下游干細胞治療應用、開拓其他產(chǎn)品業(yè)務補充，打造售前、售中、售后服務一體化的客戶服務模式，實施多元化發(fā)展策略。
公司加大研發(fā)力度，2021年上海研發(fā)中心正式運營；與深圳人民醫(yī)院聯(lián)合成功完成1項干細胞項目備案。同時積極嘗試領域拓展，不斷探索公司新的發(fā)展模式，進一步促進干細胞全產(chǎn)業(yè)鏈發(fā)展，不斷提升公司價值。
根據(jù)國家“實施一對夫妻可以生育三個子女政策及配套支持措施”，目前公司運營管理的山東省臍血庫是經(jīng)國家衛(wèi)生行政主管部門批準、驗收合格的七家臍血庫之一，也是山東省唯一合法的臍帶血保存機構。“三孩政策”的放開對公司保存業(yè)務的增量將帶來一定的積極作用，可能帶來保存需求增長的機遇。
細胞免疫治療先行者 積極布局CDMO業(yè)務
Dendreon作為細胞免疫領域的先行者，在針對mCRPC患者群體的細胞療法方面已有15余年的研發(fā)經(jīng)驗。報告期內，公司不斷強化PROVENGE（普列威）作為早期無癥狀或輕微癥狀的mCRPC患者一線療法的產(chǎn)品定位。積極推動前列腺癌早期適應癥研究，按目前進展，項目正按規(guī)劃推進，預計2023年下半年將基于ProVent試驗結果向 FDA正式遞交擴大早期適應癥申請。抗原工藝現(xiàn)代化已于2020年12月FUJI正式提交FDA，2021年已試生產(chǎn)成功，有效提高了生產(chǎn)效率。同時基于自身豐富的細胞治療運營經(jīng)驗和完善的商業(yè)化能力，積極布局CDMO業(yè)務，促進細胞免疫治療產(chǎn)業(yè)化發(fā)展，拓寬管線產(chǎn)品引進渠道。
丹瑞中國提交了 PROVENGE (Sipuleucel-T) 臨床試驗申請(簡稱 IND 申請)，并于2020年8月5日獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）的臨床試驗默示許可。報告期內，丹瑞中國已完成qPCR實驗室的建設和資質認證，并正在全力推動PROVENGE的臨床試驗進程。
據(jù)悉，免疫療法在癌癥治療中具有療效好、毒副作用小和防止復發(fā)等優(yōu)勢，被稱為繼傳統(tǒng)化療藥物、靶向治療腫瘤治療的第三次革命。目前腫瘤免疫療法還在起步發(fā)展期，是朝陽產(chǎn)業(yè)中的朝陽產(chǎn)業(yè)，預計到2025年腫瘤藥物市場規(guī)模將達2,690億美元。公司表示，未來將拓展注冊患者的覆蓋面，加強對渠道方的管理，為患者、醫(yī)生及代理方提供更優(yōu)質的服務；提升團隊營銷能力，提高注冊患者的轉化率。繼續(xù)推進國內地區(qū)產(chǎn)品的申報與上市進程，同時重視研發(fā)管線，推進PROVENGE早期適應癥拓展，并擴大現(xiàn)有專利的應用范疇。
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