2022年1月1日7時，山東棗莊男孩李佳樹在棗莊市婦幼保健院接受SMA靶向藥注射。這一天是SMA靶向治療藥物正式執(zhí)行醫(yī)保藥品目錄的首日，小佳樹也成為SMA靶向藥納入醫(yī)保后全國首例注射者。

2019年，全球首個SMA(脊髓性肌萎縮癥)治療藥物、渤健公司的諾西那生鈉注射液獲批在中國上市，也成為了國內第一個治療SMA的藥物。從一針價格70萬元到后來降至55萬元，這一藥物何時納入醫(yī)保成為備受關注的話題。

2021年12月3日，根據(jù)最新公布的2021年國家醫(yī)保藥品目錄調整結果，共計74種藥品新增進入目錄。其中，新增罕見病用藥7種。至此，最新版國家醫(yī)保藥品目錄內藥品總數(shù)為2860種，于2022年1月1日執(zhí)行。

值得注意的是，用于治療脊髓性肌萎縮癥(SMA)的高價藥諾西那生鈉注射液，終于成功進入醫(yī)保。這標志著，天價罕見病藥納入醫(yī)保實現(xiàn)了零的突破。

這給相關病患及其家庭帶來了福音。他們能享受藥品價格降到33000元左右的福利，還可以享受到醫(yī)保的報銷分擔。

2017年12月3日，佳樹出生。佳樹8個月的時候會爬，9個月的時候能走幾步路，11個月的時候總想蹲下，“凍住一般”。母親李秀花便帶著孩子到濟南、北京求醫(yī)，經過診斷，佳樹被確診為“脊髓性肌萎縮癥”(SMA)。

2022年1月1日，隨著小佳樹接受SMA靶向藥注射，也讓更多人看到了希望。